- 適應症
- Tacroli 0.1%軟膏適用於成人與青少年(16歲及16歲以上)。 症狀發作期治療 第二線使用於青少年及成人(16歲及16歲以上)因為潛在危險而不宜使用其他傳統治療、或對其他傳統治療反應不充分、或無法耐受其他傳統治療(如外用的皮質類固醇)的中度至重度異位性皮膚炎病人，作為短期及間歇性長期治療。 維持治療 治療中度至重度異位性皮膚炎，針對有高疾病惡化率(即每年發生4次或以上)且曾對每天2次、最多6週的tacrolimus軟膏治療出現初步反應(病灶清除、幾乎清除或僅剩輕微影響)的病人，預防復發並延長無復發期。
- 劑型
- 包裝
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047937號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-04-17
- 發證日期
- 2006-04-17
- 許可證種類
- 02
- 中文品名
- "黃氏" 達可麗軟膏0.1%
- 英文品名
- Tacroli Ointment 0.1% "H.S."
- 藥品類別
- 申請商名稱
- 黃氏製藥股份有限公司
- 申請商地址
- 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
- 通關簽審文件編號
- DHY00104793703
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 黃氏製藥股份有限公司 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 | TW |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | TACROLIMUS | 1.000000 | 001 |