"振貿"福喘錠１毫克（可多替芬）
FUSTHMA TABLETS 1MG "J.M" (KETOTIFEN)

適應症
支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應。 
劑型
110錠劑 
包裝
 
用法用量
 
包裝
鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝::4711161270183, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥製字第034723號 
註銷狀態
1 
註銷日期
2023-06-15  
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2022-01-03  
發證日期
1992-01-03  
許可證種類
製　劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHY00103472302 
中文品名
"振貿"福喘錠１毫克（可多替芬） 
英文品名
FUSTHMA TABLETS 1MG "J.M" (KETOTIFEN) 
藥品類別
須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
振貿股份有限公司 
申請商地址
台中市南屯區保安六街102號 
申請商統一編號
 
異動日期
2017-06-02  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
A034723100 
相關連結
藥物外觀 仿單資料 外盒/標籤/條碼
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
永吉製藥股份有限公司 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 TW
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
A034723100 1 2006-11-01 ~ 2011-11-30
A034723100 1.4 2011-12-01 ~ 2014-06-30
A034723100 1.08 2019-04-01 ~ 2020-09-30
A034723100 1.1 2018-05-01 ~ 2019-03-31
A034723100 1.18 2016-04-01 ~ 2017-03-31
A034723100 1.42 1999-04-01 ~ 2006-10-31
A034723100 1.04 2022-01-01 ~ 2022-07-31
A034723100 2 1995-03-01 ~ 1997-03-31
A034723100 1 1997-04-01 ~ 1999-03-31
A034723100 0 2022-08-01 ~ 2910-12-31
A034723100 1.06 2020-10-01 ~ 2021-12-31
A034723100 1.21 2015-04-01 ~ 2016-03-31
A034723100 1.14 2017-04-01 ~ 2018-04-30
A034723100 1.3 2014-07-01 ~ 2015-03-31