- 適應症
- 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者，以預防腦梗塞之再復發
- 劑型
- 110錠劑
- 包裝
- 4-1000錠鋁箔盒裝 4-1000錠塑膠瓶裝
- 用法用量
-
- 包裝
- 鋁箔盒裝::,,;;塑膠瓶裝::,,4711396330102,14711396330109,
- 形狀
- 圓扁形
- 特殊劑型
-
- 顏色
- 白色
- 特殊氣味
-
- 刻痕
- 有
- 外觀尺寸
- 圓狀裸錠
- 標註一
- OG30
- 標註二
- 無
- 許可證字號
-
衛署藥製字第044124號
- 註銷狀態
-
- 註銷日期
-
- 註銷理由
-
- 有效日期
-
2025-11-28
- 發證日期
-
2000-11-28
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHY00104412402
- 中文品名
- 大塚普達錠１００毫克
- 英文品名
- PLETAAL TABLETS 100
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 1403304200 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
- 申請商地址
- 桃園市中壢區吉林路１５號
- 申請商統一編號
-
- 異動日期
-
2015-07-08
- 資料更新時間
-
2020-09-25
- 國際條碼
-
- 健保代碼
- A044124100,AB44124100,AC44124100