適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 
劑型
240乾粉注射劑 
包裝
小瓶 MONOVIAL裝 盒裝 
用法用量
 
包裝
小瓶;;MONOVIAL裝;;盒裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥製字第029074號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2016-09-07  
註銷理由
許可證已逾有效期 
有效日期
2013-07-31  
發證日期
1986-07-31  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHY00102907400 
中文品名
"南光" 好立復注射劑500公絲(西華定) 
英文品名
NAKACEF-A INJECTION 500MG "N.K." (CEPHRADINE) 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
0903620200 南光化學製藥股份有限公司 
申請商地址
臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號 
申請商統一編號
 
異動日期
2016-09-07  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
A029074277,AC29074277 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
南光化學製藥股份有限公司
南光化學製藥股份有限公司新化廠
0903620300 南光化學製藥股份有限公司 台南市新化區中山路1001號、1001-1號 TAIWAN
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH VIAL CONTAINS: 500 MG
EACH VIAL CONTAINS: 500 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
A029074277 40.6 500.00 MG 2006-11-01 ~ 2007-08-31
A029074277 40.1 500.00 MG 2007-09-01 ~ 2009-09-30
A029074277 35.4 500.00 MG 2009-10-01 ~ 2011-08-31
AC29074277 35.4 500.00 MG 2011-08-01 ~ 2011-11-30
AC29074277 25.7 500.00 MG 2011-12-01 ~ 2014-06-30
AC29074277 25.8 500.00 MG 2014-07-01 ~ 2015-05-31
A029074277 105.6 500.00 MG 1995-03-01 ~ 1999-03-31
AC29074277 0 500.00 MG 2015-06-01 ~ 2020-12-31
A029074277 99.12 500.00 MG 1999-04-01 ~ 2001-03-31
A029074277 71 500.00 MG 2001-04-01 ~ 2003-02-28
A029074277 69 500.00 MG 2003-03-01 ~ 2006-10-31