- 適應症
- 原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。
- 劑型
- 140散劑
- 包裝
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- 用法用量
- Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用，必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同，但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合，患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收，或儘可能把時間距加長。成人：減少膽固醇量及心臟病突發：每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用，經過1~2週後，每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin（約6包）以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用，Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量，亦需逐量增加，並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療：Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑（如：pravastatin, simvastatin, lovastatin ）併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白－膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症：每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢：最初劑量每天3次，每次4公克Cholestyramine resin，視需要增減。治療Chlordecone中毒時：每天16公克Cholestyramine resin分次服用，視需要增減。治療phenprocoumon過量時：每天3次，每次4公克Cholestyramine Resin，視需要增減。兒童：減少膽固醇濃度或解除搔癢症時：(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更)
- 包裝
- 塑膠瓶裝::4710591895102,;;鋁箔袋裝::4710591895126,4710591895119,
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
- 有檸檬味
- 刻痕
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- 外觀尺寸
- 乳白色粉末
- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2027-06-30
- 發證日期
-
1992-06-30
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHY00103542400
- 中文品名
- "成大"可利舒散（可林斯提拉明酯）
- 英文品名
- CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA"
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 南美製藥股份有限公司
- 申請商地址
- 高雄市大寮區大發工業區大有二街8號
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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2017-06-06
- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
- A035424127,AC35424127