- 適應症
- 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
- 劑型
- 包裝
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036434號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2023-07-07
- 註銷理由
- 851
- 有效日期
- 2018-06-09
- 發證日期
- 1993-06-09
- 許可證種類
- 02
- 中文品名
- “安成”啡莫替定凍晶注射劑２０毫克
- 英文品名
- FAMOTIDIN LYO-INJECTION 20MG “TWi”
- 藥品類別
- 申請商名稱
- 安成國際藥業股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
- 通關簽審文件編號
- DHY00103643405
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 | TW |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | FAMOTIDINE | 20.0000 | 001 |