- 適應症
- 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
- 劑型
- 243凍晶注射劑
- 包裝
- 用法用量
- 包裝
- 小瓶
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036434號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2023-07-07
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 2018-06-09
- 發證日期
- 1993-06-09
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHY00103643405
- 中文品名
- “安成”啡莫替定凍晶注射劑２０毫克
- 英文品名
- FAMOTIDIN LYO-INJECTION 20MG “TWi”
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 安成國際藥業股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2013-11-24
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
- A036434238
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 新竹縣新豐鄉坑子口一八二之一號 | TW |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 20 | MG |
| 健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
|---|---|---|---|---|
| A036434238 | 39.1 | 20.00 | MG | 2011-12-01 ~ 2014-01-31 |
| A036434238 | 25 | 20.00 | MG | 2018-05-01 ~ 2019-01-31 |
| A036434238 | 56 | 20.00 | MG | 2006-03-01 ~ 2009-09-30 |
| A036434238 | 0 | 20.00 | MG | 2019-02-01 ~ 2910-12-31 |
| A036434238 | 27.6 | 20.00 | MG | 2017-04-01 ~ 2018-04-30 |
| A036434238 | 30.1 | 20.00 | MG | 2016-04-01 ~ 2017-03-31 |
| A036434238 | 0 | 20.00 | MG | 2014-02-01 ~ 2014-03-31 |
| A036434238 | 54 | 20.00 | MG | 2009-10-01 ~ 2011-11-30 |
| A036434238 | 35.4 | 20.00 | MG | 2014-07-01 ~ 2015-03-31 |
| A036434238 | 31.5 | 20.00 | MG | 2015-04-01 ~ 2016-03-31 |
| A036434238 | 39.1 | 20.00 | MG | 2014-04-01 ~ 2014-06-30 |