適應症
肌肉僵直、疼痛、痙攣的解除、局部肌肉損傷、腰背痛、斜頸顫動性癱瘓的復元 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署藥製字第019900號 
註銷狀態
註銷日期
1988-07-19  
註銷理由
899 
有效日期
1986-12-21  
發證日期
1979-12-21  
許可證種類
 
中文品名
安利肌注射液(奧菲那特林) 
英文品名
ORELAX INJECTION (ORPHENADRINE) "LITA" 
藥品類別
 
申請商名稱
利達製藥股份有限公司  
申請商地址
臺中市大甲區中山路一段906號 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
利達製藥股份有限公司 台中縣大甲鎮中山路一段906號 TW
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 ORPHENADRINE CITRATE 60.0000 001