泛廣黴素口服懸浮液用粉
PAMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION

適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 
劑型
141懸液用粉劑 
包裝
瓶裝 
用法用量
 
包裝
瓶裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥製字第012228號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2015-05-07  
註銷理由
許可證已逾有效期 
有效日期
2014-05-25  
發證日期
1977-03-31  
許可證種類
製　劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHY00101222809 
中文品名
泛廣黴素口服懸浮液用粉 
英文品名
PAMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
1700702200 聯邦化學製藥股份有限公司 
申請商地址
台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2015-05-07  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
A012228109,A012228110,A012228199 
相關連結
藥物外觀 仿單資料 外盒/標籤/條碼
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
1700702300 聯邦化學製藥股份有限公司 台北縣蘆洲市正和街１９號 TAIWAN
聯邦化學製藥股份有限公司
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH BOT. (40.8GM OF DRY POWDER) CONTAIN 1.5 GM
EACH BOT. (40.8GM OF DRY POWDER) CONTAIN 1.5 GM
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
A012228110 39.6 1.50 ML 2007-09-01 ~ 2009-09-30
A012228199 0.54 1.00 ML 2010-01-01 ~ 2011-11-30
A012228109 0 1.00 KG 1998-12-01 ~ 1999-09-30
A012228110 32.8 1.50 ML 2009-10-01 ~ 2011-11-30
A012228199 0.41 1.00 ML 2011-12-01 ~ 2014-12-31
A012228109 1625 1.00 KG 1999-10-01 ~ 2000-03-31
A012228110 30.3 1.50 ML 2011-12-01 ~ 2014-06-30
A012228199 0 1.00 ML 2015-01-01 ~ 2020-12-31
A012228110 31 1.50 ML 2014-07-01 ~ 2015-07-31
A012228109 1497.39 1.00 KG 2000-04-01 ~ 2001-03-31
A012228110 0 1.50 ML 2015-08-01 ~ 2020-12-31
A012228199 0.05 1.00 ML 1997-03-01 ~ 1998-11-30
A012228109 0 1.00 KG 2001-04-01 ~ 2020-12-31
A012228199 0 1.00 ML 1998-12-01 ~ 1999-09-30
A012228199 1.62 1.00 ML 1999-10-01 ~ 2000-03-31
A012228110 80 1.50 ML 1995-03-01 ~ 2001-03-31
A012228199 1.49 1.00 ML 2000-04-01 ~ 2001-03-31
A012228199 0.85 1.00 ML 2001-04-01 ~ 2003-02-28
A012228110 62 1.50 ML 2001-04-01 ~ 2003-02-28
A012228199 0.8 1.00 ML 2003-03-01 ~ 2006-10-31
A012228199 0.7 1.00 ML 2006-11-01 ~ 2007-08-31
A012228110 48 1.50 ML 2003-03-01 ~ 2006-10-31
A012228199 0.66 1.00 ML 2007-09-01 ~ 2009-12-31
A012228110 42.1 1.50 ML 2006-11-01 ~ 2007-08-31
A012228109 53.33 1.00 KG 1995-03-01 ~ 1998-11-30