適應症
急性腎臟衰竭、慢性腎臟衰竭、頑固性水腫、肝昏迷 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署藥製字第019294號 
註銷狀態
註銷日期
2014-11-12  
註銷理由
841 
有效日期
2018-05-25  
發證日期
1979-11-07  
許可證種類
02 
中文品名
"永豐"腹析液4.25% 
英文品名
PERISATE SOLUTION 4.25% "Y.F." 
藥品類別
 
申請商地址
新北市新莊區新樹路292號 
通關簽審文件編號
DHY00101929405 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 新北市新莊區新樹路292號 TW
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 DEXTROSE (HYDROUS) 4.2500 002
1 SODIUM ACETATE 0.6100 002
1 SODIUM CHLORIDE 0.5600 002
1 CALCIUM CHLORIDE 0.0290 002
1 MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) 0.0150 002
1 SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE) -0.0150 002