- 適應症
- 因內耳障礙引起之眩暈（包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈）美尼艾氏症候群
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
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- 用法用量
- 成人以1~2mL(20~40mg)作深部肌注，住院病人若需要可以1mL直接作靜脈注射或手術進行中作靜脈灌注，小孩產生噁心嘔吐時使用本劑之劑量為0.2mg/1lb，若1小時後症狀還未消失，成人可再肌肉注射1mL，小孩則為0.2mg/1b；此後，若需要每隔4小時肌肉注射一次，成人一天之總劑量以不超過300mg，小孩則為1.5mg/lb為限。
- 包裝
- 安瓿::4715858207925,
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2029-05-25
- 發證日期
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1982-02-25
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHY00102302302
- 中文品名
- "應元"眩暈注射液（敵芬尼朵）
- 英文品名
- CEPHEN INJECTION (DIPHENIDOL) "Y.Y."
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 應元化學製藥股份有限公司
- 申請商地址
- 台南市南區新忠路２６號
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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2015-11-03
- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
- A023023209,A023023212,AC23023209,AC23023212