適應症
1. 無排卵症(包括多囊性卵巢症候群,PCOS),且對CLOMIPHENE CITRATE之治療無反應之婦女。2.受控制下之卵巢過度刺激,誘導多個濾泡發育,應用在各種人工協助生殖計劃。3.男性方面:因促性腺激素分泌不足所引起的精子生成不足症。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000834號 
註銷狀態
註銷日期
2016-02-22  
註銷理由
841 
有效日期
2016-12-14  
發證日期
2006-12-14  
許可證種類
04 
中文品名
保妊康匣式注射溶液900國際單位/1.08毫升 
英文品名
Puregon 900I.U./1.08ml solution for injection 
藥品類別
 
申請商地址
台北市信義區信義路五段106號12樓 
通關簽審文件編號
DHA01000083409 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG MOOSWIESEN 2, 88214 RAVENSBURG, GERMANY DE
ORGANON IRELAND LIMITED DRYNAM ROAD, SWORDS, CO. DUBLIN, IRELAND IE {"value":"02","name":"\u5305\u88dd"}
N.V. ORGANON KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS NL
N.V. ORGANON-SITE DIOSITE VEERSEMEER 4, 5347 JN OSS, THE NETHERLANDS NL {"value":"1K","name":"\u539f\u6599\u85e5\u88fd\u9020\u5ee0"}
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 FOLLITROPIN BETA 975.000 212