- 適應症
- 1. 無排卵症(包括多囊性卵巢症候群，PCOS)，且對CLOMIPHENE CITRATE之治療無反應之婦女。2.受控制下之卵巢過度刺激，誘導多個濾泡發育，應用在各種人工協助生殖計劃。3.男性方面：因促性腺激素分泌不足所引起的精子生成不足症。
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
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- 用法用量
- 皮下注射，依患者卵巢的個別反應，在超音波及血清雌激素濃度指引下，調整給予的適當劑量(詳如仿單所述)。
- 包裝
- 注射匣;;盒裝
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
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2016-02-22
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
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2016-12-14
- 發證日期
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2006-12-14
- 許可證種類
- 菌 疫
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA01000083409
- 中文品名
- 保妊康匣式注射溶液900國際單位/1.08毫升
- 英文品名
- Puregon 900I.U./1.08ml solution for injection
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市信義區信義路五段106號12樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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2016-05-03
- 資料更新時間
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2020-02-26
- 國際條碼
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- 健保代碼
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