- 適應症
- 1. 無排卵症(包括多囊性卵巢症候群,PCOS),且對CLOMIPHENE CITRATE之治療無反應之婦女。2.受控制下之卵巢過度刺激,誘導多個濾泡發育,應用在各種人工協助生殖計劃。3.男性方面:因促性腺激素分泌不足所引起的精子生成不足症。
- 劑型
- 包裝
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000834號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2016-02-22
- 註銷理由
- 841
- 有效日期
- 2016-12-14
- 發證日期
- 2006-12-14
- 許可證種類
- 04
- 中文品名
- 保妊康匣式注射溶液900國際單位/1.08毫升
- 英文品名
- Puregon 900I.U./1.08ml solution for injection
- 藥品類別
- 申請商名稱
- 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市信義區信義路五段106號12樓
- 通關簽審文件編號
- DHA01000083409
- 資料更新時間
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
---|---|---|---|---|
VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG | MOOSWIESEN 2, 88214 RAVENSBURG, GERMANY | DE | ||
ORGANON IRELAND LIMITED | DRYNAM ROAD, SWORDS, CO. DUBLIN, IRELAND | IE | {"value":"02","name":"\u5305\u88dd"} | |
N.V. ORGANON | KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS | NL | ||
N.V. ORGANON-SITE DIOSITE | VEERSEMEER 4, 5347 JN OSS, THE NETHERLANDS | NL | {"value":"1K","name":"\u539f\u6599\u85e5\u88fd\u9020\u5ee0"} |
處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
---|---|---|---|
1 | FOLLITROPIN BETA | 975.000 | 212 |