適應症
適用於治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變。 中央視網膜靜脈阻塞(CRVO)續發黃斑部水腫所導致的視力損害。 糖尿病黃斑部水腫(DME)所導致的視力損害。 分支視網膜靜脈阻塞(BRVO)續發黃斑部水腫所導致的視力損害。 治療病理性近視(pathological myopia, PM)續發的脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization, CNV)所導致之視力損害。 
劑型
270注射劑 
包裝
 
用法用量
詳見仿單 
包裝
盒裝;;預填針筒 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000938號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-03-01  
發證日期
2013-03-01  
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA01000093808 
中文品名
采視明注射液(預填針筒) 
英文品名
Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection pre-filled syringe 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣拜耳股份有限公司 
申請商地址
臺北市信義區信義路5段7號53樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2016-10-11  
資料更新時間
2021-04-30  
國際條碼
 
健保代碼
K000938248 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Regeneron Ireland Designated Activity Company Raheen Business Park, Limerick, Ireland IE
REGENERON PHARMACEUTICALS INC 81 COLUMBIA TURNPIKE, RENSSELAER, NEW YORK 12144, USA US
BAYER AG MUELLERSTRASSE 178 13353 BERLIN GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
40 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
K000938248 20203 50.00 MCL 2020-06-01 ~ 2023-01-31
K000938248 28359 50.00 MCL 2014-08-01 ~ 2015-12-31
K000938248 22448 50.00 MCL 2017-12-01 ~ 2020-05-31
K000938248 24669 50.00 MCL 2016-11-01 ~ 2017-11-30
K000938248 26337 50.00 MCL 2016-01-01 ~ 2016-10-31
K000938248 18606 50.00 MCL 2023-02-01 ~ 2910-12-31