- 適應症
- 降低反覆發作型多發性硬化症的發作頻率及嚴重度。降低續發型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis)復發的頻率及嚴重度。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患，可延緩其惡化成多發性硬化症。
- 劑型
- 243凍晶注射劑
- 包裝
- 用法用量
- 包裝
- 小瓶裝;;注射針筒;;小瓶裝溶劑;;包裝;;包裝;;包裝;;小瓶;;注射針筒
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第000601號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-04-11
- 發證日期
- 2000-04-11
- 許可證種類
- 菌 疫
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA01000060102
- 中文品名
- 貝他費隆 注射劑
- 英文品名
- BETAFERON (INTERFERON BETA-1B)
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣拜耳股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區信義路5段7號53樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2015-02-12
- 資料更新時間
- 2021-06-11
- 國際條碼
- 健保代碼
- K000601265,KC00601265
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0.25 | MG |
| 健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
|---|---|---|---|---|
| KC00601265 | 1932 | 250.00 | MCG | 2016-04-01 ~ 2017-03-31 |
| KC00601265 | 1708 | 250.00 | MCG | 2023-04-01 ~ 2910-12-31 |
| KC00601265 | 1907 | 250.00 | MCG | 2017-04-01 ~ 2018-04-30 |
| KC00601265 | 1860 | 250.00 | MCG | 2019-04-01 ~ 2021-12-31 |
| K000601265 | 0 | 250.00 | MCG | 2015-02-01 ~ 2910-12-31 |
| KC00601265 | 1881 | 250.00 | MCG | 2018-05-01 ~ 2019-03-31 |
| K000601265 | 1948 | 250.00 | MCG | 2014-05-01 ~ 2015-01-31 |
| KC00601265 | 1948 | 250.00 | MCG | 2015-01-01 ~ 2016-03-31 |
| K000601265 | 2041 | 250.00 | MCG | 2003-03-01 ~ 2009-09-30 |
| K000601265 | 1994 | 250.00 | MCG | 2009-10-01 ~ 2014-04-30 |
| KC00601265 | 1820 | 250.00 | MCG | 2022-01-01 ~ 2023-03-31 |