- 適應症
- 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」： 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑時，已可有效控制氣喘的病患。
- 劑型
- 包裝
- 許可證字號
- 衛部藥輸字第026344號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2023-03-21
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
- 2024-10-02
- 發證日期
- 2014-10-02
- 許可證種類
- 中文品名
- 呼特康250/10微克加壓驅動懸浮吸入劑
- 英文品名
- Flutiform 250/10mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension
- 藥品類別
- 申請商名稱
- 台灣萌蒂藥品有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室)
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| RECIPHARM HC LIMITED | LONDON ROAD, HOLMES CHAPEL, CREWE, CHESHIRE, CW4 8BE, UNITED KINGDOM | GB | ||
| FISONS LIMITED | ONE ONSLOW STREET, GULDFORRD, SURREY, GUI, 4YS, UNITED KINGDOM | GB | {"value":"2L","name":"\u516c\u53f8"} |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 1.6000 | MG |
| 1 | FLUTICASONE PROPIONATE | 40.1000 | MG |