- 適應症
- 1. 轉移性大腸直腸癌 (mCRC): Avastin (bevacizumab) 與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。 Avastin與含有5-fluorouracil/leucovorin/oxaliplatin的化學療法合併使用,可以作為先前接受過以fluoropyrimidine為基礎的化學療法無效且未曾接受過Avastin治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。 Avastin (bevacizumab) 與含有fluoropyrimidine-irinotecan-或fluoropyrimidine-oxaliplatin-為基礎的化學療法合併使用,可以做為第一線已接受過以Avastin併用化療後惡化之轉移性大腸或直腸癌病人的第二線治療。 2. 轉移性乳癌 (mBC): Avastin與paclitaxel合併使用,可以做為HER2 (-) 轉移性乳癌病人的第一線治療。 3. 惡性神經膠質瘤(WHO第4級)-神經膠母細胞瘤: Avastin單獨使用可用於治療曾接受標準放射線治療且含temozolomide在內之化學藥物治療失敗之多型性神經膠母細胞瘤 (Glioblastoma multiforme) 復發之成人病人。 4. 晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC): Avastin與carboplatin及paclitaxel合併使用,可以作為無法切除的晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。 Avastin併用erlotinib,可作為無法手術切除的晚期、轉移性或復發性且帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 活化性突變的非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。 5. 卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌 (Epithelial Ovarian, Fallopian Tube or Primary Peritoneal Cancer): Avastin與carboplatin及paclitaxel合併使用,接著單獨使用Avastin,可以做為第三期或第四期卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人接受初次手術切除後之治療。 Avastin與carboplatin及gemcitabine合併使用,可以做為曾接受過第一線含鉑類藥物 (platinum-based) 化學治療間隔至少6個月再復發(即,對含鉑藥物具感受性),且未曾接受過bevacizumab或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF receptor-targeted agents) 治療之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。 Avastin與carboplatin及paclitaxel合併使用,接著單獨使用Avastin治療,可以做為對含鉑藥物具感受性之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。 Avastin併用paclitaxel、topotecan或pegylated liposomal doxorubicin可以做為接受過含鉑類藥物 (platinum-based) 化療治療後6個月內再復發(即,對含鉑藥物具抗藥性)、之前接受不超過2種化療療程且未曾接受過bevacizumab或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF receptor-targeted agents) 之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。 6. 持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌 (Persistent, Recurrent, or Metastatic Cervical Cancer): Avastin與paclitaxel及cisplatin合併使用可用於治療持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌。Avastin與paclitaxel及topotecan合併使用可用於無法接受含鉑類藥物治療 (platinum therapy) 病人之持續性、復發性或轉移性子宮頸癌。
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
- 4毫升,16毫升小瓶 100小瓶以下盒裝
- 用法用量
- 詳見仿單
- 包裝
- 小瓶;;盒裝::4714876002483,4714876002476,
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第000807號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-05-24
- 發證日期
- 2005-05-24
- 許可證種類
- 菌 疫
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA01000080706
- 中文品名
- 癌思停 注射劑
- 英文品名
- AVASTIN INJECTION
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 羅氏大藥廠股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市信義區松仁路100號40樓、40樓之1、41樓之1
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2017-08-04
- 資料更新時間
- 2024-01-25
- 國際條碼
- 健保代碼
- K000807219,KC00807219
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
---|---|---|---|---|
F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD. | WURMISWEG, CH-4303 KAISERAUGST, SWITZERLAND | SWITZERLAND | 原料藥製造廠 | |
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH | SANDHOFER STRASSE 116, 68305, MANNHEIM, GERMANY | GERMANY | ||
Roche Singapore Technical Operations Pte.Ltd. | 10 Tuas Bay Link, 637394 Singapore | SINGAPORE | 原料藥製造廠 | |
GENENTECH, INC. | 1000 NEW HORIZONS WAY, VACAVILLE, CA 95688, USA | UNITED STATES | 原料藥製造廠 | |
GENENTECH INC. | 1 DNA WAY SOUTH SAN FRANCISCO CA 94080-4990, U.S.A. | UNITED STATES | 成品製造廠 | |
F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD. | WURMISWEG, CH-4303 KAISERAUGST, SWITZERLAND | SWITZERLAND | 原料藥製造廠 | |
GENENTECH, | 原料藥製造廠 | |||
GENENTECH | 成品製造廠 | |||
ROCHE | 原料藥製造廠 | |||
F. | 原料藥製造廠 |
處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
---|---|---|---|
EACH ML CONTAINS: | 25 | MG | |
EACH ML CONTAINS: | 25 | MG |
健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
---|---|---|---|---|
K000807219 | 9211 | 4.00 | ML | 2012-08-01 ~ 2014-04-30 |
K000807219 | 9125 | 4.00 | ML | 2014-05-01 ~ 2015-03-31 |
K000807219 | 9097 | 4.00 | ML | 2015-04-01 ~ 2015-04-30 |
KC00807219 | 9097 | 4.00 | ML | 2015-04-01 ~ 2016-03-31 |
KC00807219 | 9081 | 4.00 | ML | 2016-04-01 ~ 2017-03-31 |
KC00807219 | 9055 | 4.00 | ML | 2017-04-01 ~ 2018-04-30 |
KC00807219 | 9019 | 4.00 | ML | 2018-05-01 ~ 2019-03-31 |
KC00807219 | 8965 | 4.00 | ML | 2019-04-01 ~ 2020-12-31 |