適應症
「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」: 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑時,已可有效控制氣喘的病患。 
劑型
103口腔吸入劑 
包裝
120劑量(聚丙烯Polypropylene材質)罐裝附含劑量計數之吸入器 
用法用量
如仿單 
包裝
罐裝附含劑量計數之吸入器 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部藥輸字第026343號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2023-03-24  
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2024-10-02  
發證日期
2014-10-02  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05202634306 
中文品名
呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑 
英文品名
Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣萌蒂藥品有限公司 
申請商地址
臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) 
申請商統一編號
 
異動日期
2014-11-12  
資料更新時間
2023-05-25  
國際條碼
 
健保代碼
BC26343157 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FISONS LIMITED ONE ONSLOW STREET, GULDFORRD, SURREY, GUI, 4YS, UNITED KINGDOM UNITED KINGDOM
FISONS LIMITED ONE ONSLOW STREET, GULDFORRD, SURREY, GUI, 4YS, UNITED KINGDOM UNITED KINGDOM 公司
Recipharm
FISONS 公司
RECIPHARM HC LIMITED LONDON ROAD, HOLMES CHAPEL, CREWE, CHESHIRE, CW4 8BE, UNITED KINGDOM UNITED KINGDOM
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
Each unit dose contains: 0.801 MG
Each unit dose contains: 0.801 MG
Each unit dose contains: 8.01 MG
Each unit dose contains: 8.01 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
BC26343157 705 120.00 DOSE 2015-06-01 ~ 2020-12-31