- 適應症
- 停經後婦女骨質疏鬆症具高度骨折風險者。男性原發性或次發於性腺功能低下症之骨質疏鬆且具有高度骨折風險者。女性及男性因糖化皮質類固醇治療引起之骨質疏鬆症且具高度骨折風險者。
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
- 用法用量
- 包裝
- 注射筆::4711928260716,4711928260716,;;盒裝::4711928260716,4711928260716,
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第000787號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-12-16
- 發證日期
- 2003-12-16
- 許可證種類
- 菌 疫
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA01000078700
- 中文品名
- 骨穩 注射液
- 英文品名
- FORTEO FOR INJECTION
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣禮來股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市松山區復興北路365號11樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2017-02-21
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
- K000787216,KC00787216
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 250 | ug |
| 健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
|---|---|---|---|---|
| K000787216 | 0 | 3.00 | ML | 2015-02-01 ~ 2910-12-31 |
| KC00787216 | 13172 | 2.40 | ML | 2023-04-01 ~ 2024-03-31 |
| K000787216 | 15298 | 3.00 | ML | 2014-05-01 ~ 2015-01-31 |
| KC00787216 | 13498 | 2.40 | ML | 2020-10-01 ~ 2021-12-31 |
| KC00787216 | 14417 | 2.40 | ML | 2017-04-01 ~ 2018-04-30 |
| KC00787216 | 14861 | 2.40 | ML | 2015-04-01 ~ 2016-03-31 |
| KC00787216 | 13357 | 2.40 | ML | 2022-01-01 ~ 2023-03-31 |
| KC00787216 | 14032 | 2.40 | ML | 2018-05-01 ~ 2019-03-31 |
| KC00787216 | 13735 | 2.40 | ML | 2019-04-01 ~ 2020-09-30 |
| K000787216 | 15766 | 3.00 | ML | 2005-05-01 ~ 2014-04-30 |
| KC00787216 | 15298 | 2.40 | ML | 2015-01-01 ~ 2015-03-31 |
| KC00787216 | 12917 | 2.40 | ML | 2024-04-01 ~ 2910-12-31 |
| KC00787216 | 14700 | 2.40 | ML | 2016-04-01 ~ 2017-03-31 |