適應症
低蛋白血症、休克、燒傷。 
劑型
270注射劑 
包裝
 
用法用量
"百特"新一帶人類血清白蛋白注射劑是於醫院中使用的藥物,它將由專業醫護人員於醫院中處理應用,醫師也將依個人狀況來決定藥品用量、給藥頻率以及療期。"百特"新一帶人類血清白蛋白注射劑應由靜脈輸注。可將內容液直接輸注或以等張溶液(例如5%葡萄糖液(5%glucose)或0.9%氯化鈉(0.9% sodium chloride)稀釋後使用。 
包裝
瓶裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000922號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-07-29  
發證日期
2011-07-29  
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA01000092206 
中文品名
“武田”新一代人類血清白蛋白 
英文品名
Human Albumin 200g/l Takeda 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣武田藥品工業股份有限公司 
申請商地址
台北市信義區松高路1號17樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2017-10-06  
資料更新時間
2021-05-28  
國際條碼
 
健保代碼
KC00922248 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Takeda Manufacturing Austria AG INDUSTRIESTRASSE 67, 1221 WIEN, AUSTRIA AT
裕利股份有限公司 台北市松山區南京東路四段126號10樓,10樓之1-3 TW
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
200 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
KC00922248 1212 50.00 ML 2015-12-01 ~ 2910-12-31