- 適應症
- 單一藥物治療反覆發作型多發性硬化症，其病人群為下列成人病人： 1) 已使用至少一種改善病程進展的治療 (Disease-modifying therapy, DMT)，但是仍持續惡化的病人，或 2) 病情急速惡化的反覆發作型多發性硬化症病人。
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
- 用法用量
- (詳見仿單)
- 包裝
- 小瓶
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署罕菌疫輸字第000014號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-08-27
- 發證日期
- 2012-08-27
- 許可證種類
- 菌 疫
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA02200001409
- 中文品名
- 泰吉利濃縮靜脈輸注液 300 毫克
- 英文品名
- Tysabri concentrate for solution for infusion 300mg
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 衛采製藥股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區松江路106號8樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2016-08-31
- 資料更新時間
- 2020-07-24
- 國際條碼
- 健保代碼
- Y000014235
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO KG | MOOSWIESEN 2, 88214 RAVENSBURG, GERMANY | DE | ||
| BIOGEN NETHERLANDS B.V. | PRINS MAURITSLAAN 13, 1171 LP BADHOEVEDORP, THE NETHERLANDS | NL | ||
| BIOGEN INC. | 5000 DAVIS DRIVE, RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709, USA | US | ||
| FUJIFILM DIOSYNTH BIOTECHNOLOGIES DENMARK APS | BIOTEK ALLE 1, HILLEROD, 3400, DENMARK | DK |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 20 | MG |
| 健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
|---|---|---|---|---|
| Y000014235 | 55756 | 15.00 | ML | 2021-06-01 ~ 2023-11-30 |
| Y000014235 | 75000 | 15.00 | ML | 2013-12-01 ~ 2015-10-31 |
| Y000014235 | 67764 | 15.00 | ML | 2019-02-01 ~ 2021-05-31 |
| Y000014235 | 73666 | 15.00 | ML | 2015-11-01 ~ 2019-01-31 |
| Y000014235 | 53764 | 15.00 | ML | 2023-12-01 ~ 2910-12-31 |