適應症
適用於非骨髓性癌症患者在接受易引起臨床上有顯著發生率的嗜中性白血球減少症合併發燒之骨髓抑制性抗癌藥物治療時,以降低嗜中性白血球減少症合併發燒為表現之感染發生率。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000919號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-09-08  
發證日期
2011-09-08  
許可證種類
04 
中文品名
倍血添注射劑 
英文品名
Neulasta 
藥品類別
 
申請商地址
臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 
通關簽審文件編號
DHA01000091904 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
AMGEN MANUFACTURING LIMITED LLC STATE ROAD 31, KM 24.6 JUNCOS, PUERTO RICO 00777-4060 PR
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Pegfilgrastim 6.000000 001