倍血添注射劑
Neulasta

適應症
適用於非骨髓性癌症患者在接受易引起臨床上有顯著發生率的嗜中性白血球減少症合併發燒之骨髓抑制性抗癌藥物治療時，以降低嗜中性白血球減少症合併發燒為表現之感染發生率。 
劑型
270注射劑 
包裝
 
用法用量
請詳參仿單內容 
包裝
注射針筒;;盒裝::4987057585710, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000919號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-09-08  
發證日期
2011-09-08  
許可證種類
菌　疫 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA01000091904 
中文品名
倍血添注射劑 
英文品名
Neulasta 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣協和麒麟股份有限公司 
申請商地址
台北市中山區中山北路二段68號9樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2016-07-05  
資料更新時間
2021-06-11  
國際條碼
 
健保代碼
K000919280,KC00919280 
相關連結
藥物外觀 仿單資料 外盒/標籤/條碼
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
AMGEN MANUFACTURING, LIMITED STATE ROAD 31, KILOMETER 24.6, JUNCOS, PUERTO RICO 00777-4060 PR
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
6 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
KC00919280 18497 600.00 MCL 2019-04-01 ~ 2020-09-30
KC00919280 18906 600.00 MCL 2018-05-01 ~ 2019-03-31
K000919280 0 600.00 MCL 2015-02-01 ~ 2910-12-31
KC00919280 19876 600.00 MCL 2016-04-01 ~ 2017-03-31
K000919280 21039 600.00 MCL 2014-05-01 ~ 2015-01-31
K000919280 21515 600.00 MCL 2012-06-01 ~ 2014-04-30
KC00919280 16626 600.00 MCL 2023-04-01 ~ 2910-12-31
KC00919280 18158 600.00 MCL 2020-10-01 ~ 2021-12-31
KC00919280 20116 600.00 MCL 2015-04-01 ~ 2016-03-31
KC00919280 17490 600.00 MCL 2022-01-01 ~ 2023-03-31
KC00919280 21039 600.00 MCL 2015-01-01 ~ 2015-03-31
KC00919280 19457 600.00 MCL 2017-04-01 ~ 2018-04-30