- 適應症
- 適用於非骨髓性癌症患者在接受易引起臨床上有顯著發生率的嗜中性白血球減少症合併發燒之骨髓抑制性抗癌藥物治療時，以降低嗜中性白血球減少症合併發燒為表現之感染發生率。
- 劑型
- 包裝
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000919號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-09-08
- 發證日期
- 2011-09-08
- 許可證種類
- 04
- 中文品名
- 倍血添注射劑
- 英文品名
- Neulasta
- 藥品類別
- 申請商名稱
- 台灣大昌華嘉股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓，及22、24、26號10樓及22號10樓之1
- 通關簽審文件編號
- DHA01000091904
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| AMGEN MANUFACTURING LIMITED LLC | STATE ROAD 31, KM 24.6 JUNCOS, PUERTO RICO 00777-4060 | PR |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | Pegfilgrastim | 6.000000 | 001 |