- 適應症
- 低白蛋白血症、燒傷、休克
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
- 用法用量
- (詳見仿單)
- 包裝
- 50、100毫升GALAXY PL 2501袋裝 (最內層polyethylene)
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第000923號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-02-11
- 發證日期
- 2014-02-11
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA01000092308
- 中文品名
- 福列斯袋裝25%人體血清白蛋白注射劑
- 英文品名
- Flexbumin 25%, Albumin (Human), USP, 25% Solution
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣武田藥品工業股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市信義區松高路1號17樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2017-06-02
- 資料更新時間
- 2020-11-27
- 國際條碼
- 健保代碼
- K000923248,K000923255,KC00923248,KC00923255
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 裕利股份有限公司 | 台北市松山區南京東路四段126號10樓，10樓之1-3 | TW | ||
| Baxalta US Inc. | 4501 COLORADO BOULEVARD, LOS ANGELES, CALIFORNIA 90039, U.S.A. | US |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 250 | GM |
| 健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
|---|---|---|---|---|
| K000923255 | 2208 | 100.00 | ML | 2014-10-01 ~ 2015-02-28 |
| KC00923248 | 1480 | 50.00 | ML | 2015-02-01 ~ 2910-12-31 |
| K000923248 | 0 | 50.00 | ML | 2015-03-01 ~ 2910-12-31 |
| K000923248 | 1480 | 50.00 | ML | 2014-10-01 ~ 2015-02-28 |
| KC00923255 | 2208 | 100.00 | ML | 2015-02-01 ~ 2910-12-31 |
| K000923255 | 0 | 100.00 | ML | 2015-03-01 ~ 2910-12-31 |