適應症
copaxone用於治療首次出現臨床症狀且有MRI為佐證之多發性硬化症病人。復發型多發性硬化症Copaxone,用於減少復發型多發性硬化症病人的復發頻率。 
劑型
270注射劑 
包裝
 
用法用量
成人建議用量為每日皮下注射一次20mg Copaxone。 
包裝
注射針筒;;盒裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署罕藥輸字第000015號 
註銷狀態
註銷日期
2019-03-14  
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
2016-12-21  
發證日期
2006-12-21  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA02000001508 
中文品名
可舒鬆注射液20公絲 
英文品名
Copaxone 20mg Solution for Injection 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
海喬國際股份有限公司 
申請商地址
台北市大同區伊寧街7之1號 
申請商統一編號
 
異動日期
2014-04-30  
資料更新時間
2020-02-26  
國際條碼
 
健保代碼
V000015238 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. 64 HASHIKMA STREET, KFAR SAVA 44102, ISRAEL IL
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
20 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
V000015238 0 20.00 MG 2017-08-01 ~ 2910-12-31
V000015238 1063 20.00 MG 2007-05-01 ~ 2017-07-31