適應症
copaxone用於治療首次出現臨床症狀且有MRI為佐證之多發性硬化症病人。復發型多發性硬化症Copaxone,用於減少復發型多發性硬化症病人的復發頻率。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
20000015 
註銷狀態
註銷日期
2019-03-14  
註銷理由
851 
有效日期
2016-12-21  
發證日期
2006-12-21  
許可證種類
02 
中文品名
可舒鬆注射液20公絲 
英文品名
Copaxone 20mg Solution for Injection 
藥品類別
 
申請商名稱
海喬國際股份有限公司  
申請商地址
台北市大同區重慶北路三段276號9樓 
通關簽審文件編號
DHA02000001508 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. 64 HASHIKMA STREET, KFAR SAVA 44102, ISRAEL IL
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 GLATIRAMER ACETATE 20.000 001