- 適應症
- 纖維蛋白原貧乏或不足症、纖維蛋白溶解性出血、胎盤過早脫離、羊膜栓塞、難產、ＲＨ因子同體免疫性出血
- 劑型
- 240乾粉注射劑
- 包裝
- 用法用量
- 包裝
- 瓶裝附溶液
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 內衛藥輸字第000954號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2006-05-23
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 1985-03-15
- 發證日期
- 1970-03-16
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA01300095404
- 中文品名
- 凝血纖維蛋白原
- 英文品名
- HUMAN FIBRINOGEN "BEHRINGWERKE"
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 臺灣安萬特藥品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北巿敦化南路一段１０８號９樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2006-05-29
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| CENTEON PHARMA GMBH. | KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYBRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY | DE |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | GM |