適應症
Ilaris適用於治療成人、青少年及2歲以上兒童(體重超過7.5kg)之Cryopyrin相關週期性症候群(CAPS),包括:Muckle-Wells症候群(MWS)、新生兒多重系統發炎疾病(NOMID)/慢性嬰兒神經學、皮膚、關節症候群(CINCA)、嚴重型的家族性冷因性自體發炎症候群(FCAS)/家族性寒冷蕁麻疹(FCU)。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000905號 
註銷狀態
註銷日期
2022-03-01  
註銷理由
841 
有效日期
2025-11-15  
發證日期
2010-11-15  
許可證種類
04 
中文品名
易來力凍晶注射劑150毫克 
英文品名
Ilaris 150 mg powder for solution for injection 
藥品類別
 
申請商名稱
台灣諾華股份有限公司  
申請商地址
台北市中山區民生東路三段2號8樓 
通關簽審文件編號
DHA01000090506 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
NOVARTIS PHARMA STEIN AG SCHAFFHAUSERSTRASSE CH-4332 STEIN, SWITZERLAND LICHTSTRASSE 35, 4056 BASEL, SWITZERLAND CH
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成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Canakinumab 150.000000 001