適應症
Ilaris適用於治療成人、青少年及2歲以上兒童(體重超過7.5kg)之Cryopyrin相關週期性症候群(CAPS),包括:Muckle-Wells症候群(MWS)、新生兒多重系統發炎疾病(NOMID)/慢性嬰兒神經學、皮膚、關節症候群(CINCA)、嚴重型的家族性冷因性自體發炎症候群(FCAS)/家族性寒冷蕁麻疹(FCU)。 
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
 
用法用量
詳如仿單。 
包裝
瓶裝;;盒裝::4714925003164, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000905號 
註銷狀態
註銷日期
2022-03-01  
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2025-11-15  
發證日期
2010-11-15  
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA01000090506 
中文品名
易來力凍晶注射劑150毫克 
英文品名
Ilaris 150 mg powder for solution for injection 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣諾華股份有限公司 
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段2號8樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2017-09-04  
資料更新時間
2020-12-25  
國際條碼
 
健保代碼
KC00905261 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
NOVARTIS PHARMA STEIN AG SCHAFFHAUSERSTRASSE CH-4332 STEIN, SWITZERLAND CH
NOVARTIS PHARMA S.A.S. 8, RUE DE L'INDUSTRIE, 68330 HUNINGUE, FRANCE FR
NOVARTIS PHARMA AG LICHTSTRASSE 35, 4056 BASEL, SWITZERLAND CH
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
150 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
KC00905261 428021 150.00 MG 2015-08-01 ~ 2019-03-31
KC00905261 415987 150.00 MG 2020-10-01 ~ 2021-12-31
KC00905261 420363 150.00 MG 2019-04-01 ~ 2020-09-30
KC00905261 408996 150.00 MG 2022-01-01 ~ 2022-05-31
KC00905261 0 150.00 MG 2022-06-01 ~ 2910-12-31