適應症
1.治療A型血友病。 2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。 3.常規預防性治療,用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。  
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
 
用法用量
 
包裝
小瓶;;瓶裝;;注射用水針筒裝;;包裝;;注射用水針筒裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000740號 
註銷狀態
註銷日期
2022-04-01  
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2022-11-07  
發證日期
2002-11-07  
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA01000074000 
中文品名
"科基" 血凝素第八因子注射劑(重組體)250IU/瓶 
英文品名
KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 250 IU/VIAL 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣拜耳股份有限公司 
申請商地址
臺北市信義區信義路5段7號53樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2017-07-11  
資料更新時間
2020-02-26  
國際條碼
 
健保代碼
K000740299,KC00740299 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BAYER HEALTHCARE LLC 800 DWIGHT WAY, BERKELEY, CA 94710, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
250 I.U.
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
K000740299 25.4 1.00 IU 2005-09-01 ~ 2015-01-31
K000740299 26.1 1.00 IU 2003-05-01 ~ 2005-08-31
KC00740299 25.4 1.00 IU 2015-01-01 ~ 2020-03-31
K000740299 0 1.00 IU 2015-02-01 ~ 2910-12-31
KC00740299 23.2 1.00 IU 2020-04-01 ~ 2022-06-30
KC00740299 0 1.00 IU 2022-07-01 ~ 2910-12-31