適應症
(1)無排卵症(包括多囊性卵巢症候群,PCOS),且對CLOMIPHENE CITRATE 之治療無反應之婦女。(2)受控制下之卵巢過度刺激,誘導多個濾泡發育,應用在各種人工協助生殖計劃。(3) 男性方面-因促性腺激素分泌不足所引起的精子生成不足症。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000726號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-09-16  
發證日期
2005-11-24  
許可證種類
04 
中文品名
保妊康匣式注射溶液600國際單位/0.72毫升 
英文品名
PUREGON 600IU/0.72ML SOLUTION FOR INJECTION 
藥品類別
 
申請商地址
臺北市信義區松仁路97號4樓 
通關簽審文件編號
DHA01000072606 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG MOOSWIESEN 2, 88214 RAVENSBURG, GERMANY DE
N.V. ORGANON KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS NL {"value":"28","name":"\u5305\u88dd\u8207\u6301\u6709\u8a31\u53ef\u8b49"}
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成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 FOLLITROPIN BETA 650.0000 212