適應症
本產品是用於體外診斷用途,搭配Atellica CH Analyzer用於校正ALP_2c試劑。  
劑型
 
包裝
11099316,以下空白。 
許可證字號
56031320 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-07-11  
發證日期
2018-07-11  
許可證種類
09 
中文品名
“西門子”鹼性磷酸酶校正液 
英文品名
“Siemens” Atellica CH Alkaline Phosphatase_2 Calibrator 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市南港區園區街3號2樓之2 
通關簽審文件編號
DHA05603132007 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 500 GBC DR, PO Box 6101, Newark, DE 19714, U.S.A US