- 適應症
- 氣管支氣管抽吸導管是由患者上氣道中抽取出液體或半固體之器材。
- 劑型
- 包裝
- ,抽痰管：06FR，08FR，10FR，12FR，14FR，16FR，18FR，20FR，22FR。抽痰包：06FR，08FR，10FR，12FR，14FR，16FR，18FR，20FR，22FR。痰液收集器：14FR。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器陸輸壹字第000095號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2012-11-15
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2011-01-11
- 發證日期
- 2006-01-11
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04600009507
- 中文品名
- "毅升" 氣管支氣管抽吸導管
- 英文品名
- "E-UP" Tracheobronchial Suction Catheter
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 毅升有限公司
- 申請商地址
- 高雄市三民區河北二路211號6樓之三
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼