適應症
本產品利用離心的方式,在密閉、無菌的環境下,自動分離、採集血液棕黃層(富含血小板)。  
劑型
 
包裝
ABM1、ABM2,以下空白。 
許可證字號
55006476 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-11-05  
發證日期
2019-11-05  
許可證種類
09 
中文品名
“笙創”芮亞全自動血細胞分離系統 
英文品名
“Safetran”Rhea Automatic Blood Components Enrich System 
藥品類別
B 血液學及病理學裝置 
申請商名稱
笙創股份有限公司  
申請商地址
臺北市松山區光復北路9號4樓之1 
通關簽審文件編號
 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
笙特科技股份有限公司 臺北市北投區立德路120巷16弄1、3號3樓 TW {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
笙創股份有限公司 臺北市中山區建國北路1段156號4樓 TW {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}