- 適應症
- 本產品利用離心的方式，在密閉、無菌的環境下，自動分離、採集血液棕黃層(富含血小板)。
- 劑型
- 包裝
- ,ABM1、ABM2，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器製字第006476號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-11-05
- 發證日期
- 2019-11-05
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- 中文品名
- “笙創”芮亞全自動血細胞分離系統
- 英文品名
- “Safetran”Rhea Automatic Blood Components Enrich System
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 笙創股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區建國北路1段156號4樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 笙特科技股份有限公司 | 臺北市北投區立德路120巷16弄1、3號3樓 | TW | 2 | |
| 笙創股份有限公司 | 臺北市中山區建國北路1段156號4樓 | TW | 2 |