適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白 
許可證字號
94015669 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-09-15  
發證日期
2015-09-15  
許可證種類
09 
中文品名
"迪凱" 前列腺融合治療固定臂及其配件 (未滅菌) 
英文品名
"D&K" Prostate brachytherapy articulate arm and accessories (Non-sterile) 
藥品類別
H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 
申請商名稱
台灣達孚股份有限公司  
申請商地址
臺北市松山區民權東路3段144號10樓之5 
通關簽審文件編號
DHA09401566902 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
D&K TECHNOLOGIES GMBH KANALWEG 7 21357 BARUM, GERMANY DE