適應症
詳如核定之中文說明書  
劑型
 
包裝
詳如核定之中文說明書 
許可證字號
56034975 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-10-15  
發證日期
2021-10-15  
許可證種類
09 
中文品名
“佩威家”術後傷口照護系統 
英文品名
Prevena PLUS Incision Management System 
藥品類別
I 一般及整型外科手術裝置 
申請商地址
台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 
通關簽審文件編號
DHA05603497506 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
KCI Manufacturing IDA Business & Technology Park, Dublin Road, Athlone, Co. Westmeath, Ireland IE {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
KCI USA, Inc. 12930 IH10 West, San Antonio, TX 78249, U.S.A. US {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}