適應症
利用UniCel DxC 600/800生化分析系統,配合使用SYNCHRON低密度脂蛋白膽固醇(LDLD)校正液,以直接定量法測定血清或血漿中低密度脂蛋白膽固醇的濃度。 
劑型
 
包裝
,# 969706 : LDLD Reagent : 2×100 test/kit;LDLD Calibrator : 2×1 mL,以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第028975號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-11-30  
發證日期
2016-11-30  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05602897507 
中文品名
貝克曼庫爾特協康低密度脂蛋白膽固醇試劑 
英文品名
BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems Direct LDL Cholesterol (LDLD) Reagent 
藥品類別
 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
 
國際條碼
 
健保代碼