適應症
直接免疫螢光法,用來檢測鼻咽分泌物檢體中副流行性感冒病毒抗原的存在。亦可用於經細胞培養後副流行性感冒病毒鑑定。  
劑型
 
包裝
K6104(50 tests/kit) 
許可證字號
44002340 
註銷狀態
註銷日期
2012-11-19  
註銷理由
838 
有效日期
2010-12-23  
發證日期
2005-12-23  
許可證種類
09 
中文品名
"萬靈"副流行性感冒病毒抗原螢光檢驗試劑組 
英文品名
IMMAGEN Parainfluenza Typing 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商名稱
萬靈科技有限公司  
申請商地址
台北市文山區羅斯福路五段158號3樓 
通關簽審文件編號
DHA04400234001 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
OXOID (ELY) LTD. DENMARK HOUSE, ANGEL DROVE, ELY, CAMBRIDGESHIRE CB7 4ET, UK GB
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Parainfluenza 1 monoclone antibidy conjugated FITC,\nParainfluenza 2 monoclone antibidy conjugated FITC,\nParainfluenza 3 monoclone antibidy conjugated FITC,\nPositive Control Slide,\nMounting medium.