- 適應症
- 本產品搭配UniCel DxC 600/800系統，配合貝克曼庫爾特SYNCHRON系統校正液1的使用，以比率渾濁法(rate turbidimetry)之方式，定量檢測人類血清或血漿中補體3的濃度。
- 劑型
- 包裝
- 型號988462，以下空白。
- 許可證字號
- 56029495
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-02-17
- 發證日期
- 2017-02-17
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特協康補體3試劑
- 英文品名
- BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems Complement C3 (C3) Reagent
- 藥品類別
- C 免疫學及微生物學裝置
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 通關簽審文件編號
- DHA05602949501
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BECKMAN COULTER INC. | 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. | US | ||
| BECKMAN COULTER INC. | 250 S. KRAEMER BOULEVARD, BREA, CA 92821, U.S.A. | US |