適應症
適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。 適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
52027888 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2030-06-11  
發證日期
2020-06-11  
許可證種類
02 
中文品名
癲控達0.5毫克/毫升口服懸液劑 
英文品名
Fycompa 0.5 mg/mL Oral Suspension 
藥品類別
 
申請商名稱
衛采製藥股份有限公司  
申請商地址
臺北市中山區松江路106號8樓 
通關簽審文件編號
DHA05202788801 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DELPHARM HUNINGUE SAS 26 RUE DE LA CHAPELLE, 68330 HUNINGUE, FRANCE FR
EISAI MANUFACTURING LTD. EUROPEAN KNOWLEDGE CENTRE, MOSQUITO WAY, HATFIELD, HERTFORDSHIRE, AL10 9SN UNITED KINGDOM GB {"value":"02","name":"\u5305\u88dd"}
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Perampanel 0.520000 001