適應症
本產品用於體外診斷,需搭配Atellic IM Analyzer用以定量檢測人血清中的癌胚抗原,以利照顧CEA濃度出現變化的癌症病患。  
劑型
 
包裝
10995523、10995524、10995525,以下空白。 
許可證字號
56032038 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-01-14  
發證日期
2019-01-14  
許可證種類
09 
中文品名
"西門子" 癌胚抗原試劑組 
英文品名
"Siemens" Atellica IM Carcinoembryonic Antigen(CEA) 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商地址
台北市南港區園區街3號2樓之2 
通關簽審文件編號
DHA05603203806 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. 333 CONEY STREET, EAST WALPOLE, MA 02032, USA US