- 適應症
- 本產品是用來執行貝克曼庫爾特DxH 500血液分析儀標準校正。
- 劑型
- 包裝
- B36880，以下空白。
- 許可證字號
- 56029329
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2022-02-15
- 發證日期
- 2017-02-15
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特血液分析儀校正液
- 英文品名
- BECKMAN COULTER DxH 500 Calibrator
- 藥品類別
- B 血液學及病理學裝置
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 通關簽審文件編號
- DHA05602932907
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| R & D SYSTEMS, INC. | 614 MCKINLEY PL. N.E. MINNEAPOLIS, MN 55413, USA | US | {"value":"P01","name":"Manufactured by"} | |
| BECKMAN COULTER IRELAND INC. | LISMEEHAN, O'CALLAGHAN'S MILLS, CO. CLARE, IRELAND | IE | {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"} |