- 適應症
- 本產品為冷凍乾燥人類血清品管液,用於在Beckman Coulter 分析儀上監測附表中所列出的Beckman Coulter 系統試劑的分析性能。
- 劑型
- 包裝
- ,ODC0003,ODC0004。以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第035889號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-12-02
- 發證日期
- 2022-12-02
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603588905
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特控制血清
- 英文品名
- BECKMAN COULTER CONTROL SERUM
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
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Made (部分製程) in U.S.A. | US | 4 | ||
BECKMAN COULTER IRELAND INC. | LISMEEHAN, O'CALLAGHAN'S MILLS, CO. CLARE, IRELAND | IE | 4 |