- 適應症
- 1.慢性阻塞性肺病(COPD)：用於重度以上呼氣氣流受阻（FEV1少於預測值之50%）及有惡化病史之慢性阻塞性肺病(COPD)成年病人，在已使用吸入型皮質類固醇與長效beta 2致效劑合併療法或長效beta 2致效劑與長效毒蕈結抗劑合併療法仍未得到充分治療時，作為維持治療使用，以控制症狀及降低反覆惡化發生。 2.氣喘：適用於已使用長效beta 2致效劑與中等劑量吸入型皮質類固醇維持合併療法仍未得到充分控制，且前一年內有一次以上氣喘發作的成年病人，作為氣喘的維持治療。
- 劑型
- 包裝
- 許可證字號
- 52027672
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-08-29
- 發證日期
- 2019-08-29
- 許可證種類
- 中文品名
- 喘寶定量吸入劑100/6/12.5 mcg/dose
- 英文品名
- Trimbow
- 藥品類別
- 申請商名稱
- 友華生技醫藥股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市北投區承德路６段128號13樓
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. | VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY | IT |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | BECLOMETHASONE DIPROPIONATE ANHYDROUS (equal to BECLOMETASONE DIPROPIONATE ANHYDROUS) | 0.1000 | 001 |
| 1 | FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 0.0060 | 001 |
| 1 | Glycopyrronium bromide | 0.0130 | 001 |