- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原110年3月11日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第034295號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-02-26
- 發證日期
- 2021-02-26
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603429500
- 中文品名
- “芙緹格”導管支架傳送系統
- 英文品名
- “FGM” Through & Pass Tube Stent Delivery System
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 埃默高有限公司
- 申請商地址
- 新北市新店區北新路3段221號10樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FORTE GROW MEDICAL CO., LTD. | 1647, Ohashi-cho, Sano-shi, Tochigi, JAPAN | JP | 3 | |
| FORTE GROW MEDICAL (VIETNAM) CO., LTD. | 20 Tu Do Blvd., Vietnam-Singapore Industrial Park (VSIP) Thuan An Town, Binh Duong Province, Vietnam | VN | 3 |