- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 空白
- 許可證字號
- 94022595
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2021-09-30
- 註銷理由
- 900
- 有效日期
- 2026-08-02
- 發證日期
- 2021-08-02
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “貝克曼庫爾特”全自動高速檢體輸送裝置 (未滅菌)
- 英文品名
- “Beckman Coulter” DxA 5000 Fit (Non-Sterile)
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 通關簽審文件編號
- DHA09402259500
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BECKMAN COULTER BIOMEDICAL GMBH | RUPERT-MAYER-STRASSE 44, 81379 MUENCHEN, GERMANY | DE |