- 適應症
- 本產品係搭配ISE Electrolyte reagent/Reference reagent、SYNCHRON Systems AQUA CAL1、3及UniCel DxC 600/800系統使用，用於定量測定人血清或血漿中的二氧化碳。
- 劑型
- 包裝
- ,472481，472515。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第028321號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-03-29
- 發證日期
- 2016-03-29
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602832102
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特協康二氧化碳酸性試劑/鹼性緩衝液
- 英文品名
- Beckman Coulter SYNCHRON Systems CO2 Acid Reagent /Alkaline Buffer
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-12-25
- 國際條碼
- 健保代碼