適應症
本產品搭配Beckman Coulter AU分析系統,定量人類血清和血漿中C-反應蛋白含量。  
劑型
 
包裝
OSR6199、ODC0026、ODC0027,以下空白。 
許可證字號
56032132 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-01-24  
發證日期
2019-01-24  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特C-反應蛋白(乳膠)試劑組 
英文品名
Beckman Coulter CRP Latex 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA05603213201 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Made (部分製程) in JAPAN JP
BECKMAN COULTER IRELAND INC. LISMEEHAN, O'CALLAGHAN'S MILLS, CO. CLARE, IRELAND IE {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
BECKMAN COULTER INC. 250 S. KRAEMER BLVD BREA, CA USA 92821 US {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}