適應症
適用於成人及12歲以上青少年的氣喘維持治療,適用於需併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇之病人: ●以吸入性皮質類固醇仍控制不佳的病人,或 ●以吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和低劑量吸入性皮質類固醇仍控制不佳的病人。 
劑型
430吸入用膠囊劑 
包裝
內附吸入器,2-1000粒,ALU/ALU鋁箔盒裝 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部藥輸字第028050號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-05-19  
發證日期
 
許可證種類
 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05202805001 
中文品名
愛克喘吸入膠囊150/160微克 
英文品名
Atectura breezhaler 150/160 mcg, inhalation powder hard capsule 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
新成分; 
申請商名稱
台灣諾華股份有限公司 
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段2號8樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2023-12-28  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
NOVARTIS PHARMA AG LICHTSTRASSE 35, CH-4056 BASEL, SWITZERLAND SWITZERLAND 許可證持有者
裕利股份有限公司 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號 TAIWAN 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
Siegfried Barbera S.L. RONDA SANTA MARIA, 158, 08210 BARBERA DEL VALLES BARCELONA, SPAIN SPAIN 成品製造廠
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0.16 MG
0.173 MG