適應症
適用於由臨床醫師使用以程控下列美敦力疼痛治療的神經刺激器(體外式或植入式): 體外式:型號97725無線體外式神經刺激器。 植入式:型號97715具AdaptiveStim技術及SureScan MRI技術的因特列斯植入式神經刺激器、型號97716具SureScan MRI技術的因特列斯植入式神經刺激器。  
劑型
 
包裝
A710 
許可證字號
56033410 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-05-07  
發證日期
2020-05-07  
許可證種類
09 
中文品名
“美敦力” 因特列斯程控儀應用程式 
英文品名
“Medtronic” Intellis Clinician Programmer Application 
藥品類別
K 神經學科用裝置 
申請商地址
台北市松山區敦化南路一段2號2樓 
通關簽審文件編號
DHA05603341005 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MEDTRONIC NEUROMODULATION 7000 Central Ave., N.E. Minneapolis , MN 55432, U.S.A. US