- 適應症
- 適用於由臨床醫師使用以程控下列美敦力疼痛治療的神經刺激器(體外式或植入式)： 體外式：型號97725無線體外式神經刺激器。 植入式：型號97715具AdaptiveStim技術及SureScan MRI技術的因特列斯植入式神經刺激器、型號97716具SureScan MRI技術的因特列斯植入式神經刺激器。
- 劑型
- 包裝
- A710
- 許可證字號
- 56033410
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-05-07
- 發證日期
- 2020-05-07
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “美敦力” 因特列斯程控儀應用程式
- 英文品名
- “Medtronic” Intellis Clinician Programmer Application
- 藥品類別
- K 神經學科用裝置
- 申請商名稱
- 美敦力醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號2樓
- 通關簽審文件編號
- DHA05603341005
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| MEDTRONIC NEUROMODULATION | 7000 Central Ave., N.E. Minneapolis , MN 55432, U.S.A. | US |