- 適應症
- 適用於由臨床醫師使用以程控下列美敦力疼痛治療的神經刺激器(體外式或植入式)： 體外式：型號97725無線體外式神經刺激器。 植入式：型號97715具AdaptiveStim技術及SureScan MRI技術的因特列斯植入式神經刺激器、型號97716具SureScan MRI技術的因特列斯植入式神經刺激器。
- 劑型
- 包裝
- ,A710
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第033410號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-05-07
- 發證日期
- 2020-05-07
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603341005
- 中文品名
- “美敦力” 因特列斯程控儀應用程式
- 英文品名
- “Medtronic” Intellis Clinician Programmer Application
- 藥品類別
- K神經學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美敦力醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號2樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-06-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| MEDTRONIC NEUROMODULATION | 7000 Central Ave., N.E. Minneapolis , MN 55432, U.S.A. | US | 1 |