- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 空白
- 許可證字號
- 44005344
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2012-11-06
- 註銷理由
- 838
- 有效日期
- 2011-11-15
- 發證日期
- 2006-11-15
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 亞培IMx稀釋緩衝液2
- 英文品名
- ABBOTT IMx MEIA 2 DILUENT BUFFER
- 藥品類別
- B 血液學及病理學裝置
- 申請商名稱
- 美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路三段49號5、6樓及51號5、6樓
- 通關簽審文件編號
- DHA04400534401
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| ABBOTT IRELAND DIAGNOSTICS DIVISION | FINISKLIN BUSINESS PARK SLIGO, CO. SLIGO, IRELAND | IE |