- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更、規格變更、註銷規格、增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年3月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原110.12.6核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第032217號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-01-21
- 發證日期
- 2019-01-21
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603221706
- 中文品名
- “美安科技”結腸/直腸支架
- 英文品名
- “M.I.Tech” HANAROSTENT Colonic/Rectal Stent
- 藥品類別
- I一般及整型外科手術裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 明達醫學科技股份有限公司
- 申請商地址
- 桃園市桃園區中信里中山路956巷116號
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-05-29
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| M.I.Tech Co., Ltd. | 174, Habuk-2gil, Jinwi-myeon, Pyeongtaek-si, Gyeonggi-do, Korea | KR | 1 |