- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第006120號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2014-07-25
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2012-09-03
- 發證日期
- 2007-09-03
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400612007
- 中文品名
- "費森尤斯"血液混合秤重系統
- 英文品名
- "Fresenius"Hemolight Plus
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FRESENIUS HEMOCARE DEUTSCHLAND GMBH | HANS-BROCKLER-STRABE 6, D-97424 SCHWEINFURT, GERMANY | DE | 1 |