- 適應症
- 本產品為全自動定量血液分析系統，用於臨床實驗是進行全血CBC/diff/retic體外診斷。
- 劑型
- 包裝
- ,11219531;11219530;11219529，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第030523號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-03-12
- 發證日期
- 2018-03-12
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603052303
- 中文品名
- 西門子血液分析系統
- 英文品名
- ADVIA 2120i Hematology System
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 西門子醫療設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市南港區園區街3號2樓之2
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS MANUFACTURING LIMITED | CHAPEL LANE, SWORDS, CO. DUBLIN, IRELAND | IE | 4 |