- 適應症
- 本產品為全自動定量血液分析系統，用於臨床實驗是進行全血CBC/diff/retic體外診斷。
- 劑型
- 包裝
- 11219531;11219530;11219529，以下空白。
- 許可證字號
- 56030523
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-03-12
- 發證日期
- 2018-03-12
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 西門子血液分析系統
- 英文品名
- ADVIA 2120i Hematology System
- 藥品類別
- B 血液學及病理學裝置
- 申請商名稱
- 西門子醫療設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市南港區園區街3號2樓之2
- 通關簽審文件編號
- DHA05603052303
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS MANUFACTURING LIMITED | CHAPEL LANE, SWORDS, CO. DUBLIN, IRELAND | IE | ||
| SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. | 511 BENEDICT AVENUE, TARRYTOWN, NY 10591, USA | US |