適應症
本產品用於體外診斷,需搭配Atellica CH Analyzer定量檢測人血清及血漿(肝素鋰,EDTA鉀鹽)中的胱抑素C。  
劑型
 
包裝
11097647、11097648,以下空白。 
許可證字號
56032193 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-02-27  
發證日期
2019-02-27  
許可證種類
09 
中文品名
“西門子” 胱抑素試劑組 
英文品名
“Siemens”Atellica CH Cystatin C_2 (CYSC_2) 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市南港區園區街3號2樓之2 
通關簽審文件編號
DHA05603219305 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
RANDOX LABORATORIES LTD. 55 DIAMOND ROAD, CRUMLIN, CO., ANTRIM, BT29 4QY, UNITED KINGDOM GB {"value":"P01","name":"Manufactured by"}, {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 511 BENEDICT AVENUE TARRYTOWN, NY 10591, USA US {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}